Mo | 7:30-11:00 | und | 14:30-17:00 |
Di | 7:30-11:00 | und | 14:30-17:00 |
Mi | 7:30-11:00 | ||
Do | 7:30-11:00 | und | 14:30-17:00 |
Fr | 7:30-11:00 |
· Studium an den Universitäten Bochum und Essen
· Facharztausbildung Innere Medizin
· Notarzt der Stadt Witten
· Schwerpunktbezeichnung Gastroenterologie
· Oberarzt der Medizinischen Klinik, Ev. Krankenhaus Witten
· Leiter der Sektion Gastroenterologie & Diabetologie,
Zentrum für Klinische Forschung, Universität Witten/Herdecke
· Institutsleiter Forschungszentrum-Ruhr, KliFoCenter GmbH
· Ernährungsmediziner DAEM/DGEM
· Fortbildungszertifikat der Ärztekammer Westfalen-Lippe
· Gastroenterologie
· Allgemeine Innere Medizin
· Diabetologie
· Ernährungsmedizin
· Sportmedizin
· Schilddrüsenkrankheiten
· Facharztausbildung Innere Medizin
· Schwerpunktbezeichnung Gastroenterologie
· Zusatzbezeichnung Ernährungsmediziner DAEM/DGEM
· Fachkunde Bronchoskopie
· Fachkunde Rettungsdienst
· DGPharMed Prüfarztkurs
· Zertifikat Hautkrebsscreening
· Bund deutscher Internisten (BDI)
· Deutsche Krebsgesellschaft (DKG)
· Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO)
· Deutsche Akademie für Ernährungsmedizin (DAEM)
· Deutsche Gesellschaft für Ernährungsmedizin (DGEM)
· Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM)
· Arbeitsgemeinschaft Ernährungsmedizin
· Sektionsleiter Gastroenterologie & Diabetologie des Zentrums
für klinische Forschung der Universität Witten/Herdecke 2003-2006
· Leiter des Forschungszentrums Ruhr 2006-2008
· Dozent des Diakonischen Bildungszentrums BIZ GmbH 2007-2009
· Bestellung zum Prüfer für die mündlich-praktischen Prüfungen im
Zweiten Abschnitt der Ärztlichen Prüfung nach der
Approbationsordnung für Ärzte (ÄAppo 220) 15.März 2007
· Berufung als Prüfer am summativen OSCE Innere Chirurgie des 10. Jahrganges
im Modellstudiengang Medizin der Universität Witten/Herdecke am 03.06.2005
Im Rahmen der klinischen Forschungstätigkeit, Teilnahme an verschieden klinischen
Studien aus den Gebieten der Kardiologie, Onkologie, Diabetologie, Gastroenterologie
und Rheumatologie. Unter anderem erfolgte die Teilnahme an unten genannten
Forschungsprojekten.
HIT III-Study
Safety observations from the pilot phase of the randomized r-Hirudin for
Improvement of Thrombolysis (HIT-III) study.
· GUSTO -Studies
A comparison of recombinant hirudin with heparin for the treatment of acute
coronary syndromes. The Global Use of Strategies to Open Occluded Coronary
Arteries (GUSTO) IIb investigators
· COMET-Study
Effects of Metoprolol and Carvedilol on Cause-Specific Mortality and Morbidity in
Patients With Chronic Heart Failure -COMET
· TIMI Studies
Early and late benefits of prasugrel in patients with acute coronary syndromes
undergoing percutaneous coronary intervention: a TRITON-TIMI 38 (Trial to
Assess Improvement in Therapeutic Outcomes by Optimizing Platelet Inhibition
with Prasugrel-Thrombolysis In Myocardial Infarction) analysis.
- Effects of pretreatment with clopidogrel on nonemergent percutaneous
coronary intervention after fibrinolytic administration for ST-segment
elevation myocardial infarction: a Clopidogrel as Adjunctive
Reperfusion Therapy-Thrombolysis in Myocardial Infarction
(CLARITY-TIMI) 28 study.
· IMNROVE-IT-Study
Comparison of Ezetimbe/Simvastatin versus Simvastatin monotherapy on cardio
vascular outcomes in patients with acute coronary syndromes.
· SPORTIF III-Study
Stroke Prevention Using Oral Thrombin Inhibitor in Atrial Fibrillation
· ONTARGET and TRANSCEND-Study
The Ongoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global
Endpoint Trial
· CHARISMA-Study
Clopidogrel and Aspirin versus Aspirin Alone for the Prevention of Atherothrom
botic Events
· EDGE-II-Study
Gastrointestinal tolerability of etoricoxib in rheumatoid arthritis patients: results
of the etoricoxib vs diclofenac sodium gastrointestinal tolerability and
effectiveness trial (EDGE-II).
· MEDAL-Study
Cardiovascular safety and gastrointestinal tolerability of etoricoxib vs diclofenac
in a randomized controlled clinical trial (The MEDAL study
· ATHOS-Study
A Comparison of Telmisartan + Hydrochlorothiazide With Amlodipine + Hydro
chlorothiazide in the Control of Blood Pressure in Older Patients With
Predominantly Systolic Hypertension.
· BMS CV 168025 und CV 168021- Muraglitazar-Studies
· ACUITY-Study
A randomized comparison of Angiomax® (bivalirudin) versus Lovenox®
(enoxaparin) in patients undergoing early invasive management for acute
coronary syndroms without ST-segment elevation
· ACTIV-Studies
Effect of Clopidogrel Added to Aspirin in Patients with Atrial Fibrillation
· Z-338-Study
Phase IIb, Multizentrisch, randomisiert, doppelblinde, plazebokontrollierte Studie
über die Sicherheit und Effektivität bei Patienten mit funktioneller Dyspesie
· „Niaspan Experience Study“
Clinical trial experience with extended-release niacin (niaspan):
dose-escalation study
· Studie Nesiritide 832810 - 001
A multi-centre, randomized, double-blind, parallel group study comparing the
efficacy and safety of IV nesiritide versus IV glyceryl trinitrate in the treatment
of acute decompensated heart failure.
· OASIS II-Study
Comparison of the effects of two doses of recombinant hirudin compared with
heparin in patients with acute myocardial ischemia without ST elevation: a pilot
study. Organization to Assess Strategies for Ischemic Syndromes (OASIS)
Investigators.
· OASIS V-Study
Efficacy and Safety of Fondaparinux vs Enoxaparin in ACS Patients
· OASIS VI-Study
Efficacy and Safety of Fondaparinux in Patients with ST-segment Elevation Myo
cardial Infarction Across the Age Spectrum. Results from the Organization for the
Assessment of Strategies for Ischemic Syndromes 6 (OASIS-6) Trial
· Tegaserod-Study Protokoll-Nummer CHTF919E2309
A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter evaluation of the
efficacy and safety of tegaserod (6 mg b.i.d.), administered orally for 12 weeks,
in male patients with chronic constipation.
· VIVALDI-Studie
Klinische Prüfung zum Vergleich der Wirksamkeit der Angiotensin-II-Rezeptoren
blocker Telmirsatan (MICARDIS®) 80 mg und Valsartan (Diovan®; Novartis)
160 mg bei hypertensiven Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 und erwiesener
Nephropathie.